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發(fā)布時(shí)間:2019-07-09 00:00:00

 

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CAR-T 重大利好!英國國家健康與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 批準 NHS 常規使用 CAR-T 治療彌漫性大B細胞淋巴瘤
CAR-T 重大利好!英國國家健康與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 批準 NHS 常規使用 CAR-T 治療彌漫性大B細胞淋巴瘤
英國國家健康與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 決定批準 NHS 常規性使用 CAR-T 治療彌漫性大 B 細胞淋巴瘤。該決定基于318名患者的臨床使用數據。這些患者在 2018年12月-2021年10月期間,通過(guò)癌癥藥物基金接受了 axicabtagene ciloleucel 治療。
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英國國家健康與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 決定批準 NHS 常規性使用 CAR-T 治療彌漫性大 B 細胞淋巴瘤。該決定基于318名患者的臨床使用數據。這些患者在 2018年12月-2021年10月期間,通過(guò)癌癥藥物基金接受了 axicabtagene ciloleucel 治療。
行業(yè)資訊 | CDE發(fā)布《溶瘤病毒產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導原則(試行)》
行業(yè)資訊 | CDE發(fā)布《溶瘤病毒產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導原則(試行)》
為規范和指導溶瘤病毒產(chǎn)品的藥學(xué)研發(fā)、生產(chǎn)和注冊,國家藥品監督管理局藥審中心組織制定了《溶瘤病毒產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導原則(試行)》,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,于2023年02月13日發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
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為規范和指導溶瘤病毒產(chǎn)品的藥學(xué)研發(fā)、生產(chǎn)和注冊,國家藥品監督管理局藥審中心組織制定了《溶瘤病毒產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導原則(試行)》,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,于2023年02月13日發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
波睿達生物健康周報(第九十期)
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發(fā)布時(shí)間 : 2022-05-09 14:18:00
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波睿達生物健康周報(第八十九期)
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發(fā)布時(shí)間 : 2022-05-09 14:16:50
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波睿達生物健康周報(第八十八期)
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發(fā)布時(shí)間 : 2022-05-09 14:08:18
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